昨日のASCOで、CheckMate 057 trial (Abstract LBA109)の発表があったようです。primary endpointのmedian OSはnivolumabで12.2 months、docetaxelで9.4 months (hazard ratio 0.73, p=0.0015)、奏効率は19%と12% (p=0.0246)で差がありましたが、PFSは有意差はなかったとのことでした。同時にNivolumab vs. Docetaxel in Squamous-Cell Lung Cancer (Checkamte 017)のfull paperが5月31日付のNEJMでpublishされていました。非扁平上皮癌でも扁平上皮癌でも、2nd lineに対するstandard careは変わり、Dr. Herbestは「Is this truly checkmate, or do we still have a bit of work to do on our endgame?」と言ったとASCOのWEB siteには書いていました。
CheckMate 057
2015年6月2日

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